베트남에서 희귀 유전질환인 척수성 근위축증 진단을 받은 아기 중이가 조기 진단과 치료를 통해 소중한 발전을 이뤄냈다.

중이는 베트남에서 태어난 첫 아이로, 초기 발달 과정에서 근위축증 증상을 보였다.부모가 걱정을 느끼고 병원을 방문했을 때, 중이는 척수성 근위축증(SMA) 1형으로 진단받았다.척수성 근위축증은 유전질환으로 심각한 근육 약화 및 발달 지연을 유발한다.

중이는 임상 시험을 통해 유전자 치료를 받을 기회를 얻었으며, 이후 치료와 재활 덕분에 큰 진전을 이뤘다.부모는 이러한 조기 진단과 치료 접근으로 중이가 정상에 가까운 삶을 살 희망을 품고 있다.